The future is not bright
E se é, engana muito bem!
E se é, engana muito bem!
A minha experiência com a fibromialgia tem sido, no mínimo, horrível. E horrível é dizer muito pouco: aquilo por que tenho passado parece tirado de um pesadelo ou de um filme de terror. Não é à toa que o meu reumatologista descreve as dores que sinto como violentas, como podes ver na imagem que se segue. excerto do relatório Ao fim de um ano e uns meses, decidi documentar alguns episódios da minha experiência com a fibromialgia. Eu já tinha esta ideia há algum tempo, mas as dores e o consaço constantes fizeram com que a guardasse na gaveta algum tempo. ...
Ando a “gramar” com a fibromialgia há quase um ano e já partilhei aqui algumas coisas sobre o que é ter de lidar com esta porcaria. O balanço que faço disto é que estou completamente farto desta merda, de andar sempre com dores e com o sono todo fodido, e de ouvir constantemente comentários condescendentes.
Desde que comecei a ter sintomas de fibromialgia, já lá vão uns 9 meses, comecei também a ter dificuldades em dormir. Inicialmente pensei que fosse das dores, já que me acontece o mesmo quando tenho crises fortes da síndrome de cólon irritável. Os médicos diziam o mesmo: é das dores. Passaram-se vários meses e os problemas do sono persistiram. As dores também. Entretanto descobri, por via de um colega de trabalho, uma loja próxima de mim que vende produtos à base de CBD e tornei-me cliente. As dores ficaram controladas, mas as dificuldades em dormir mantiveram-se. ...
Imagem gamada do /r/fybromialgia
A 10 de Outubro, escrevi aqui sobre a minha experiência com fibromialgia. Passado pouco mais de um mês e várias sessões de fisioterapia depois, as únicas coisas que mudaram para melhor foram a nova medicação que me ajuda a dormir e já não sinto tanta rigidez nos músculos quando acordo. De resto, passo os dias com a sensação de que fui espancado e tenho algo a rasgar-me os músculos. Tendo em conta que isto é crónico, #FML.